鑒別
標準培養基：一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑，從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便的從近似菌落中找出目的菌菌落的培養基。
標準培養基的試驗步驟
1）制備細胞懸液
A取長成致密單層的細胞種子，將原細胞培養液從細胞培養瓶內吸出，用適量平衡鹽溶液洗細胞一次，棄洗液（去除死細胞）。
B向細胞培養瓶內加入胰蛋白酶溶液1ml，消化一定時間，在顯微鏡下觀察,當細胞變圓接近脫壁時，將胰蛋白酶溶液倒掉。
C根據細胞數量加入一定量細胞培養液，用吸管吹打，使細胞脫壁制成細胞懸液A。
2)細胞培養
A吸取一定量的細胞懸液A，加到細胞培養瓶內。
B向細胞培養瓶內加至10ml含體積分數為3%或10%的小牛血清的細胞培養液，使細胞接種數量為5×104細胞/ml。
C將細胞培養瓶送入培養箱，在（37±1）℃溫度條件及（5±0.1）％二氧化碳條件下進行培養。
D培養72h，觀察細胞形態，按照2.7.1.4步驟1）方法制備細胞懸液，進行活細胞計數。
E培養72h后，更換不含牛血清的細胞培養液10ml，繼續培養48h，觀察細胞形態，按照2.7.1.4試驗步驟1）方法制備細胞懸液，進行活細胞計數。
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